Lối sống lành mạnh, tầm soát thường xuyên có thể ngăn ngừa ung thư

[ad_1]

FRIDAY, ngày 6 tháng 12 năm 2019 (Tin tức HealthDay) – Một lối sống lành mạnh có thể là cách bảo vệ tốt nhất của bạn chống lại ung thư, một chuyên gia nói.

Khoảng 42% trường hợp ung thư và 45% trường hợp tử vong do ung thư là do các yếu tố nguy cơ có thể thay đổi, theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ.

"Các yếu tố rủi ro có thể thay đổi là các hành vi trong tầm kiểm soát của một người, chẳng hạn như ăn đúng, không hút thuốc và hoạt động thể chất", Tiến sĩ Michael Hall, chủ tịch Khoa Di truyền lâm sàng tại Trung tâm Ung thư Fox Chase ở Philadelphia cho biết.

"Tuy nhiên, một số yếu tố rủi ro không thể kiểm soát được, chẳng hạn như tiền sử gia đình hoặc già đi. Đó là lý do tại sao việc kiểm tra ung thư được đề nghị thường xuyên có thể cũng quan trọng như sống một lối sống lành mạnh", ông nói trong một bản tin mới.

Sàng lọc làm tăng cơ hội phát hiện sớm một số bệnh ung thư, khi chúng có thể chữa được nhất và trước khi xuất hiện bất kỳ triệu chứng nào.

"Đàn ông và phụ nữ nên thảo luận về các lựa chọn sàng lọc với bác sĩ để xác định thời điểm và tần suất họ nên được kiểm tra đối với một số loại ung thư", Hall nói.

Về các yếu tố lối sống, một trong những cách chính để giảm nguy cơ phát triển và tử vong do ung thư là tránh thuốc lá. Người ta tin rằng hút thuốc lá gây ra khoảng 30% tổng số ca tử vong do ung thư ở Hoa Kỳ.

Tuổi thọ của những người hút thuốc ngắn hơn ít nhất 10 năm so với những người không hút thuốc, theo Hiệp hội Ung thư Hoa Kỳ.

"Bỏ hút thuốc, hoặc không bắt đầu, là điều tốt nhất bạn có thể làm để giúp ngăn ngừa ung thư – bất kể tuổi tác của bạn và ngay cả khi bạn đã hút thuốc trong nhiều năm," Hall nói.

Hút thuốc thụ động cũng được biết là gây ung thư, vì vậy hãy cố gắng tránh nó càng nhiều càng tốt.

Các thói quen lối sống khác có thể làm giảm nguy cơ ung thư bao gồm bảo vệ bản thân khỏi tia UV có hại của mặt trời, ăn một chế độ ăn uống lành mạnh và hoạt động thể chất.

Ngoài ra, cha mẹ nên cho con đi tiêm vắc-xin phòng ngừa papillomavirus ở người (HPV), gây ung thư ở hơn 33.000 phụ nữ và nam giới Hoa Kỳ mỗi năm. Vắc-xin HPV giúp ngăn ngừa sáu loại ung thư và được khuyên dùng cho bé trai và bé gái từ 11 đến 12 tuổi.

"Vắc-xin HPV có thể bảo vệ trẻ em khỏi một số bệnh ung thư ở tuổi trưởng thành", Hall nói.



[ad_2]

Làm thế nào để tránh răng bị ố khi bạn thưởng thức rượu vang đỏ

[ad_1]

Tin tức hình ảnh: Làm thế nào để tránh răng bị ố khi bạn thưởng thức rượu vang đỏ

SUNDAY, ngày 8 tháng 12 năm 2019 (Tin tức HealthDay) – Bạn không cần phải quấn răng nếu bạn nướng bánh vào ngày lễ với rượu vang đỏ, một chuyên gia nói.

"Sức mạnh của men răng của bạn và mức độ dễ bị mảng bám của bạn là chìa khóa cho hàm lượng răng của bạn có thể bị ố", Tiến sĩ Uchenna Akosa, Trưởng khoa của Hiệp hội Nha khoa Đại học Y tế Ruthgers, khoa thực hành của Trường Nha khoa Rutgers cho biết Brunswick, NJ

Akosa gọi rượu vang đỏ là "mối đe dọa tay ba" cho một nụ cười lấp lánh.

"Khi bạn uống rượu vang đỏ, bạn sẽ gặp phải mối đe dọa gấp ba đối với độ trắng của răng: anthocyanin, đó là các sắc tố trong nho mang lại cho rượu vang đỏ màu sắc phong phú của nó; tannin, giúp gắn sắc tố vào răng của bạn và tính axit được tìm thấy trong rượu, làm mòn men răng của bạn, làm cho nó xốp hơn và vết bẩn dễ dính hơn, "cô nói trong một bản tin mới của Rutgers.

Akosa đưa ra những lời khuyên để ngăn chặn vết rượu vang đỏ:

  • Biết khi nào nên chải. Mảng bám có thể làm cho răng của bạn bị ố, vì vậy bạn nên đánh răng 30 phút trước khi uống rượu vang đỏ – nhưng không phải ngay sau đó, vì kem đánh răng có thể gây ra nhiều vết ăn mòn.
  • Tránh trộn rượu vang. Đừng uống rượu vang trắng trước rượu vang đỏ, vì axit thừa trong rượu vang trắng sẽ làm xấu đi vết bẩn.
  • Uống nước. Vuốt nước trong miệng sau khi uống rượu giúp giảm độ axit của rượu và kích thích dòng nước bọt, chống lại vi khuẩn có hại và duy trì độ pH lý tưởng trong miệng.
  • Nhai thức ăn của bạn. Nhai cũng kích thích nước bọt. Phô mai là một đối tác hoàn hảo với rượu vang vì nó kích thích nước bọt và làm giảm độ axit từ rượu vang, Akosa nói.
  • Nhận làm sạch răng thường xuyên. Làm sạch giúp loại bỏ mảng bám, một chất có tính axit làm hỏng men răng của bạn. Nếu không được làm sạch, nó có thể dẫn đến sâu răng.

– Robert Preidt

Tin tức y tế
Bản quyền © 2019 HealthDay. Đã đăng ký Bản quyền.





CÂU HỎI

Đó là một trong số ít đồ uống được coi là một siêu thực phẩm?
Xem câu trả lời

Tài liệu tham khảo

NGUỒN: Đại học Rutgers, phát hành tin tức, ngày 2 tháng 12 năm 2019



[ad_2]

Kết quả sớm đầy hứa hẹn từ cấy ghép máu-dây rốn UM171

[ad_1]

NEW YORK (Reuters Health) – Kết quả sơ bộ cho thấy rằng cấy ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT) sử dụng máu dây rốn mở rộng UM171 là khả thi và an toàn ở bệnh nhân ác tính huyết học.

Việc sử dụng máu cuống rốn để cấy ghép đã giảm nhanh chóng trong thập kỷ qua vì liều tế bào thấp, có liên quan đến việc cấy bạch cầu trung tính bị trì hoãn, thất bại ghép, tỷ lệ tử vong liên quan đến cấy ghép và chi phí cao.

Sự mở rộng tế bào gốc tạo máu của ex vivo có thể tránh được vấn đề về liều tế bào mà không làm thay đổi tác dụng chống ung thư mạnh, nguy cơ lây truyền vi rút thấp và tỷ lệ mắc bệnh ghép mạn tính (GVHD) thấp.

Trong một nghiên cứu tiền lâm sàng, phân tử nhỏ UM171 đã mở rộng các tế bào gốc tạo máu trong máu cuống rốn, từ đó giúp tăng cường phục hồi tế bào máu của con người ở chuột bị suy giảm miễn dịch.

Bác sĩ Sandra Cohen từ Bệnh viện Maisonneuve-Rosemont, Montreal, Canada và các đồng nghiệp đã điều tra sự an toàn và khả thi của cấy ghép máu dây rốn UM171 trong một nghiên cứu mở nhãn giai đoạn 1-2 trên 27 bệnh nhân mắc bệnh ác tính về huyết học. có một nhà tài trợ phù hợp với HLA.

Chỉ có một đơn vị máu dây không đáp ứng tiêu chí phát hành vì khả năng mở rộng kém; 26 đơn vị khác đã được mở rộng thành công mà không gặp trở ngại kỹ thuật.

Tất cả các bệnh nhân đã hồi phục bạch cầu trung tính, với thời gian trung bình để cấy 9,5 ngày đến 100 bạch cầu trung tính / uL và 18 ngày đến 500 bạch cầu trung tính / uL. Thời gian trung bình để phục hồi tiểu cầu là 42 ngày, các nhà nghiên cứu báo cáo trong The Lancet Hematology, trực tuyến ngày 5 tháng 11.

Liều tế bào CD34 dương tính sau tan băng tối thiểu, khi được mở rộng, đạt được sự tái tạo kịp thời là 52.000 tế bào / kg. Sau khi mở rộng UM171 bảy ngày, liều tế bào dương tính CD34 trung bình cao hơn 28 lần so với liều tế bào máu dây rã đông và cao hơn 35 lần so với số lượng tế bào được đưa vào nuôi cấy.

Không có bệnh nhân phát triển thất bại ghép muộn.

Trong một năm, tỷ lệ tích lũy của GVHD mạn tính là 17% và không có bệnh nhân nào bị GVHD mạn tính từ trung bình đến nặng. Điều trị ức chế miễn dịch toàn thân đã được ngưng ở 85% bệnh nhân.

Tỷ lệ tử vong liên quan đến cấy ghép trong một năm là 5% và tỷ lệ tái phát là 21%. Tỷ lệ sống chung là 90%, tỷ lệ sống không tiến triển là 74%, tỷ lệ sống không có GVHD và không tái phát là 64%, và tỷ lệ sống sót không tái phát GVHD mãn tính là 74%.

Các nhà nghiên cứu kết luận: "Những phát hiện của nghiên cứu này nhấn mạnh những lợi ích tiềm năng của cấy ghép UM171 liên quan đến GVHD cấp tính nghiêm trọng và tử vong liên quan đến điều trị, trong khi vẫn duy trì tỷ lệ thấp của GVHD mãn tính từ trung bình đến nặng và tái phát liên quan đến cấy ghép máu dây rốn chưa được khai thác". "Các nghiên cứu chuyên dụng ở giai đoạn 2 cho các chỉ định thích hợp (ví dụ, các bệnh có nguy cơ cao) và các thử nghiệm ngẫu nhiên ở giai đoạn 3 sẽ được yêu cầu để so sánh đầy đủ máu rốn mở rộng UM171 với các tiêu chuẩn chăm sóc."

"Trên cơ sở những phát hiện này, một thử nghiệm ngẫu nhiên so sánh kết quả của việc cấy ghép máu cuống rốn và cấy ghép liên quan không phù hợp sẽ có lợi, mặc dù rất khó thực hiện", Tiến sĩ Mary Eapen thuộc Đại học Y Wisconsin, ở Milwaukee, viết. một biên tập liên kết. "Nghiên cứu đánh giá các kết quả phi truyền thống như chi phí (ví dụ: chi phí tự trả cho bệnh nhân khi áp dụng) và chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe cũng được yêu cầu."

"Những lợi thế của ghép máu cuống rốn bao gồm khả năng lựa chọn các đơn vị phù hợp với HLA hoặc không khớp với một locus HLA cho người nhận; cấy ghép vượt qua hàng rào liều tế bào thông qua một hoặc nhiều chiến lược có sẵn; của đơn vị và sự mở rộng của nó tương đương với việc mua lại một mảnh ghép từ một người hiến tặng không liên quan hoặc không liên quan đến người lớn và việc cấy ghép như vậy giúp cải thiện sự phục hồi miễn dịch ", cô nói.

Bác sĩ Sofia Berglund thuộc Viện Karolinska và Bệnh viện Đại học Karolinska Solna, ở Stockholm, người đã nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của cấy ghép máu dây rốn (UCBT), nói với Reuters Health qua email: "Phương pháp ở đây được báo cáo là thú vị, và tiếp tục truyền thống trong UCBT về việc cố gắng tăng số lượng tế bào gốc và khả năng tái tạo của chúng để mở rộng khả năng áp dụng UCBT cho nhiều bệnh nhân hơn hiện tại. Vì UCBT có một số tính năng hấp dẫn, bao gồm nguy cơ GVHD nghiêm trọng thấp, điều này đáng được xem xét thêm . "

"Đây là một phương pháp sử dụng nhiều lao động và sẽ cần một phòng thí nghiệm được phân loại theo tiêu chuẩn GMP với khả năng thực hiện nuôi cấy", cô nói. "Tôi không biết chi phí của lớp lâm sàng UM171 sẽ là bao nhiêu, nhưng tôi đoán rằng nó sẽ khá cao. Tính hữu ích trong thực hành lâm sàng của các phát hiện được giới hạn ở một mức độ nhất định bởi chi phí và công việc trong phòng thí nghiệm chuyên môn cao được yêu cầu, và cũng bằng cách công bố ngày càng nhiều các nghiên cứu chỉ ra rằng có thể thu được kết quả tốt với SCT giống hệt haplo. "

"Cá nhân tôi muốn xem các nghiên cứu lớn hơn trước khi tôi thay đổi thực hành tiêu chuẩn từ những gì được sử dụng ngày nay liên quan đến ghép nhà tài trợ thay thế." Tiến sĩ Berglund nói. "Tôi đã không làm việc với cấy ghép máu dây rốn trong một thời gian, vì các trung tâm cấy ghép Thụy Điển ở một mức độ lớn đã ngừng thực hiện UCBTs để ủng hộ việc cấy ghép người lớn giống hệt haplo."

Nghiên cứu không có tài trợ thương mại. Hai trong số 28 tác giả là đồng tác giả của một bằng sáng chế liên quan đến công nghệ này, và họ và ba tác giả khác là cán bộ và / hoặc nhân viên của ExCellThera, sở hữu giấy phép độc quyền sử dụng UM171 để mở rộng tế bào gốc tạo máu. Ba tác giả khác có mối quan hệ khác nhau với ExCellThera và sẽ nhận được tiền bản quyền từ việc bán UM171.

Tiến sĩ Cohen đã không trả lời yêu cầu bình luận.

NGUỒN: https://bit.ly/2ObIWWW và https://bit.ly/32QSkoi Huyết học Lancet, trực tuyến ngày 5 tháng 11 năm 2019.



[ad_2]

Người đàn ông truyền cảm hứng cho thử thách Ice Xô chết

[ad_1]

Ngày 10 tháng 12 năm 2019 – Người đàn ông đã truyền cảm hứng cho Thử thách Ice Xô nâng cao nhận thức về căn bệnh thoái hóa thần kinh ALS đã qua đời.

Peter Frates đã 34 tuổi. Cái chết của anh được gia đình xác nhận vào thứ Hai, NBC News đưa tin.

Frates được chẩn đoán mắc ALS vào năm 2012. Anh ấy đã giúp tạo ra Ice Buck Challenge, một cảm giác trên phương tiện truyền thông xã hội trong đó mọi người chia sẻ video về bản thân họ bị ướt bởi nước đá và yêu cầu quyên góp cho Hiệp hội ALS.

Hiệp hội cho biết thách thức đã thu được hơn 200 triệu đô la trên toàn thế giới, NBC News đưa tin.

Frates, một cựu cầu thủ bóng rổ của Đại học Boston, không bao giờ phàn nàn về ALS của mình và thay vào đó xem đó là một cơ hội, theo gia đình.

"Một nhà lãnh đạo bẩm sinh và là đồng đội tuyệt đỉnh, Pete là hình mẫu cho tất cả mọi người, đặc biệt là các vận động viên trẻ, người luôn ngưỡng mộ anh ấy vì sự dũng cảm và tinh thần tích cực không lay chuyển trước nghịch cảnh", gia đình anh nói. "Ông ấy là một chiến binh cao quý, người đã truyền cảm hứng cho tất cả chúng tôi sử dụng tài năng và sức mạnh của mình để phục vụ người khác."

Hơn 17 triệu người đã tham gia vào Ice Xô Challenge, dẫn đến 2,5 triệu người quyên góp cho ALS, Brian Frederick, phó chủ tịch truyền thông của Hiệp hội ALS, nói với NBC News.

Tin tức WebMD từ HealthDay


Bản quyền © 2013-2018 HealthDay. Đã đăng ký Bản quyền.



[ad_2]

Lời khuyên về sức khỏe: Tầm quan trọng của việc hydrat hóa

[ad_1]

Tin tức mới nhất về Dinh dưỡng, Thực phẩm & Bí quyết

(Tin tức HealthDay) – Mặc dù tập thể dục và chế độ ăn uống hợp lý là điều cần thiết để duy trì sức khỏe tốt, nhu cầu cơ bản về nước của cơ thể thường bị bỏ qua.

Không uống đủ nước có thể gây nguy hiểm và có rất nhiều tác động tiêu cực, theo Texas Health and Human Services.

Cơ thể bạn cần được ngậm nước để hoạt động đúng. Hơi thở, tuần hoàn, điều hòa nhiệt độ cơ thể và các giác quan đều dựa vào đủ nước. Mất nước cũng có thể ảnh hưởng đến tâm trạng của bạn, khiến bạn cáu kỉnh, mệt mỏi hoặc cáu kỉnh. Trong thực tế, đôi khi bạn cảm thấy đói, cơ thể bạn thực sự thèm nước, nhà trường nói.

Tin tức y tế
Bản quyền © 2019 HealthDay. Đã đăng ký Bản quyền.





CÂU HỎI

Đó là một trong số ít đồ uống được coi là một siêu thực phẩm?
Xem câu trả lời



[ad_2]

Tỷ lệ cao của nhân viên bệnh viện tâm thần bệnh dịch hạch PTSD

[ad_1]

Nhân viên tại các bệnh viện tâm thần thường xuyên phải đối mặt với bạo lực và các mối đe dọa thể chất thường dẫn đến các triệu chứng rối loạn căng thẳng sau chấn thương (PTSD), nghiên cứu mới cho thấy.

Trong một cuộc khảo sát cắt ngang của các nhân viên lâm sàng làm việc trong các đơn vị tâm thần trưởng thành, 16% đã đáp ứng hoặc vượt quá số điểm bị cắt trên một biện pháp tự báo cáo về các triệu chứng PTSD.

Mức độ chấn thương và suy yếu của các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe tâm thần tại nơi làm việc là "liên quan", N. Zoe Hilton, Tiến sĩ, CP tâm lý, nhà khoa học nghiên cứu cao cấp, Viện nghiên cứu Waypoint, và phó giáo sư tâm thần học, Đại học Toronto, Canada, nói. Tin tức y tế Medscape.

Nghiên cứu được công bố trực tuyến ngày 4 tháng 12 trên tạp chí Dịch vụ tâm thần.

Cần cho các chiến lược phòng ngừa PTSD

Các nhà điều tra đã khảo sát 761 nhân viên (69% nữ) tại ba bệnh viện tâm thần ở Canada. Điều dưỡng là ngành học phổ biến nhất (57%), theo sau là sức khỏe đồng minh (27%). Hai phần ba mẫu có hơn 5 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực sức khỏe tâm thần.

Hầu hết tất cả nhân viên (96%) đã báo cáo phơi nhiễm trực tiếp hoặc gián tiếp với ít nhất một sự kiện quan trọng – bao gồm đe dọa vật lý, tấn công hoặc tử vong – có thể đã tạo thành một sự kiện chấn thương. Hai phần ba (67%) báo cáo tiếp xúc trực tiếp với ít nhất một sự kiện như vậy.

Ngoài ra, 86% nhân viên đã báo cáo việc tiếp xúc với ít nhất một yếu tố gây căng thẳng mãn tính, phổ biến nhất là lạm dụng bằng lời nói, la hét liên tục hoặc đề kháng thể chất để chăm sóc.

Tổng cộng 16% trong số những người được khảo sát đã đạt điểm số sàng lọc PTSD ít nhất 33 trên Danh sách kiểm tra PTSD-5 (PCL-5) và gần một nửa (49%) cho biết đã bị làm phiền bởi các triệu chứng PTSD trong hơn một tháng .

Các triệu chứng PTSD được giải thích thống kê và độc lập bằng cả việc tiếp xúc với các sự kiện quan trọng và các yếu tố gây căng thẳng mãn tính. "Đây là một phát hiện khác liên quan," Hilton nói, "bởi vì, trong khi nơi làm việc có thể làm nhiều việc để giảm sự tiếp xúc của nhân viên với các sự kiện quan trọng, điều đó cũng có nghĩa là các can thiệp tại nơi làm việc có thể cần phải giải quyết các tác động tích lũy của nhiều nguồn gây căng thẳng."

"Kết quả của chúng tôi cung cấp một cơ sở thực nghiệm để thiết lập các chương trình chăm sóc sức khỏe tâm thần cho nhân viên ở các cơ sở tâm thần cung cấp đánh giá và điều trị PTSD bên cạnh các hoạt động chăm sóc sức khỏe cơ bản", các nhà điều tra viết.

"Điều quan trọng cần ghi nhớ là khả năng phục hồi không chỉ là sức mạnh cá nhân và những gì cá nhân có thể làm cho chính họ", Hilton nói Tin tức y tế Medscape. "Đó là về các tài nguyên mà chúng tôi có với tư cách cá nhân và cộng đồng, và cách chúng tôi điều hướng các tài nguyên có sẵn và đàm phán cho các tài nguyên mà chúng tôi cần để bảo vệ và tối ưu hóa sức khỏe tinh thần của chúng tôi."

"Các chương trình chăm sóc sức khỏe tại nơi làm việc rất quan trọng, nhưng nơi làm việc cũng cần các dịch vụ đặc biệt để ngăn ngừa PTSD và hỗ trợ và điều trị cho những công nhân phát triển PTSD," cô nói thêm.

Tỷ lệ bạo lực cao

Bình luận về những phát hiện cho Tin tức y tế Medscape, C. Vaile Wright, Tiến sĩ, giám đốc nghiên cứu và các dự án đặc biệt tại Hiệp hội Tâm lý học Hoa Kỳ, cho biết những phát hiện này không đáng ngạc nhiên.

"Các bệnh viện tâm thần nội trú có tỷ lệ bạo lực cao và nhân viên tuyến đầu có nhiều khả năng gặp bạo lực đó và, do đó, có nhiều khả năng gặp hậu quả tiêu cực của bạo lực đó, cho dù đó là PTSD hay trầm cảm hoặc các vấn đề sức khỏe mãn tính khác.

"Chắc chắn trong đào tạo tâm lý, có các cuộc thảo luận và đào tạo về an toàn và cách tự bảo vệ bản thân, giảm xung đột và tạo không gian an toàn và duy trì sự an toàn của chính bạn", Wright nói.

"Các tổ chức nên có kế hoạch toàn diện để giảm bạo lực và giải quyết những tình huống này khi chúng xảy ra", ông Wright nhấn mạnh. "Điều này bao gồm có kế hoạch giúp bệnh nhân điều chỉnh cảm xúc và giảm leo thang khi họ làm việc."

Th học e được hỗ trợ bởi các quỹ từ WorkSafeBC thông qua chương trình Đổi mới tại nơi làm việc và từ Bộ Lao động Ontario thông qua chương trình Nghiên cứu cho Nơi làm việc. Hilton, đồng tác giả nghiên cứu và Wright đã tiết lộ không có mối quan hệ tài chính liên quan.

Tâm thần phục vụ. Xuất bản trực tuyến ngày 4 tháng 12 năm 2019. trừu tượng

Để biết thêm tin tức về Tâm thần học Medscape, hãy tham gia với chúng tôi trên Facebook Twitter



[ad_2]

Fresh Salad Salad Kit cho nỗi sợ hãi E. coli

[ad_1]

Ngày 10 tháng 12 năm 2019 – Tám người bị bệnh và ba người đã phải nhập viện sau khi ăn một bộ salad Fresh Express có thể bị nhiễm độc E coli, FDA nói.

FDA, CDC, cơ quan y tế nhà nước và các quan chức Canada đã điều tra một E coli dịch bệnh, và nghiên cứu cho thấy rằng Bộ dụng cụ Salad Crisp Chopped Salad Salad của thương hiệu Fresh Express là nguồn có khả năng.

Các cơ quan cảnh báo người tiêu dùng không nên ăn Bộ xà lách xắt nhỏ hướng dương có số UPC là 0 71279 30906 4, rất nhiều mã bắt đầu bằng một ngày Z, Một và một ngày tốt nhất cho đến ngày 7 tháng 12 năm 2019.

Các căn bệnh đã đến từ ba tiểu bang: Minnesota, North Dakota và Wisconsin.

Chủng đặc biệt này của E coli 0157: H7 khác với lớn hơn E coli ổ dịch liên quan đến rau diếp romaine được trồng ở vùng Salina, CA, vùng.

Nó có thể là bộ dụng cụ salad mà những người bị bệnh đã ăn romaine từ vùng Salinas, nhưng các quan chức liên bang nói rằng nó có thể đến từ một khu vực đang phát triển khác. Cuộc điều tra chưa xác định chính xác một thành phần trong bộ dụng cụ là thủ phạm có khả năng của vụ dịch.

Ăn hoặc uống thực phẩm hoặc nước bị nhiễm một số loại E coli có thể gây ra bệnh từ nhẹ đến nặng trong hệ thống tiêu hóa của bạn. Một số loại gây bệnh (gây bệnh) E coli, chẳng hạn như sản xuất độc tố Shiga E coli (STEC), có thể đe dọa tính mạng. E coli 0157: H7 đôi khi cũng có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng như tiêu chảy ra máu hoặc nôn mửa. Gặp bác sĩ ngay nếu bạn có những triệu chứng này.

Người bị nhiễm E coli thông thường nhận thấy các triệu chứng ở bất cứ đâu từ vài ngày sau khi thực phẩm bị ô nhiễm đến 9 ngày sau đó. Thông thường, các triệu chứng bao gồm chuột rút dạ dày nghiêm trọng, tiêu chảy, sốt, buồn nôn và / hoặc nôn.

Nguồn

FDA.gov: Điều tra vụ vi phạm E. coli O157: H7 được liên kết với Salad Mix, tháng 11 năm 2019.


© 2019 WebMD, LLC. Đã đăng ký Bản quyền.



[ad_2]

Triệu chứng đau tim ở phụ nữ

[ad_1]

(Tin tức HealthDay) – Cứ sau 40 giây, một người nào đó ở Hoa Kỳ bị đau tim, Hiệp hội Tim mạch Hoa Kỳ cho biết. Phụ nữ và nam giới có thể có các triệu chứng khác nhau, vì vậy điều quan trọng là phải biết các dấu hiệu đau tim cho mỗi giới.

AHA đề cập đến các triệu chứng đau tim cho phụ nữ:

  • Áp lực khó chịu hoặc đau ở trung tâm của ngực.
  • Khó chịu ở ngực kéo dài vài phút hoặc biến mất và quay trở lại.
  • Đau hoặc khó chịu ở cánh tay, lưng, cổ, hàm hoặc dạ dày.
  • Khó thở.
  • Đổ ra mồ hôi lạnh, buồn nôn hoặc chóng mặt.

Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào trong số này, hãy gọi 911 và tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức.

Tin tức y tế
Bản quyền © 2019 HealthDay. Đã đăng ký Bản quyền.





TRÌNH CHIẾU

Bệnh tim: Nguyên nhân của một cơn đau tim
Xem Trình chiếu



[ad_2]

Bộ ba mới, Tiêu chuẩn chăm sóc mới trong u tủy tái phát?

[ad_1]

ORLANDO, Florida – Một liệu pháp sinh ba mới, bao gồm carfilzomib (Kim ngân hoa, Amgen), dexamethasone và daratumumab (Darzalex, Amgen), được gọi là KdD, sẽ trở thành một tiêu chuẩn chăm sóc mới trong điều trị bệnh nhân đa u nguyên bào tái phát hoặc khó chữa (RRMM), cho biết các nhà nghiên cứu báo cáo thử nghiệm CANDOR giai đoạn 3.

Thử nghiệm được tài trợ bởi Amgen, cho biết họ đang chuẩn bị đệ trình quy định trên cơ sở các kết quả nghiên cứu này. Hiện tại, daratumumab được chấp thuận sử dụng trong đa u nguyên bào tái phát / khúc xạ dưới dạng đơn trị liệu, kết hợp với dexamethasone, hoặc với dexamethasone và lenalidomide.

Kết quả từ thử nghiệm đã được báo cáo ở đây tại Hiệp hội huyết học Hoa Kỳ (ASH) 2019 trong một bản tóm tắt cuối.

Họ cho thấy rằng liệu pháp sinh ba với daratumumab, carfilzomib và dexamethasone mang lại khả năng sống tiến triển "cải thiện rõ rệt" so với nghi ngờ của carfilzomib và dexamethasone (trung bình không đạt được so với 15,4 tháng).

Tác giả chính của Saad Z. Usmani, MD, MBBS, từ Atrium Health, Charlotte, North, cho biết: "Điều trị bằng KdD mang lại lợi ích sống sót không có tiến triển đáng kể so với Kd, giảm 37% nguy cơ tiến triển hoặc tử vong". Carolina. "Bệnh nhân được điều trị bằng KdD cũng đạt được phản ứng sâu hơn so với bệnh nhân được điều trị bằng Kd, với tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn âm tính với MRD cao hơn gần 10 lần ở 12 tháng so với bệnh nhân được điều trị bằng Kd."

Usmani nhấn mạnh, trên cơ sở của những kết quả này, liệu pháp bộ ba với các tác nhân này nên được coi là một lựa chọn điều trị miễn dịch điều trị miễn dịch mới, hiệu quả và có thể chịu được đối với bệnh đa u tủy xương tái phát hoặc khó chữa, Usmani nhấn mạnh.

Tốt nhất của tất cả các thế giới

Tiếp cận Tin tức y tế Medscape cho một bình luận độc lập, Joshua Richter, MD, trợ lý giáo sư y khoa tại Viện Ung thư Tisch tại Mt. Sinai, thành phố New York, nói rằng liệu pháp bộ ba trong thử nghiệm này là "điều tốt nhất trong tất cả các thế giới được gói gọn trong một chế độ.

"Một trong những điều nổi bật về vấn đề này là bất kể bệnh nhân có đủ điều kiện cấy ghép hay không, hầu hết bệnh nhân đều sử dụng lenalidomide trong bối cảnh phía trước và duy trì điều đó cho đến khi tiến triển", ông nói. "Trong vài năm qua, chúng tôi đã chứng kiến ​​các thử nghiệm về liệu pháp bộ ba thực sự không cho phép bệnh nhân sử dụng vật liệu chịu lửa lenalidomide, vì vậy rất khó để ngoại suy từ những nghiên cứu đó vì nó không thực sự theo cách chúng tôi thực hành."

Những phát hiện này cho thấy rằng đối với những bệnh nhân bị tái phát tích cực, "chúng tôi có một chế độ điều trị toàn thân mà chúng tôi có thể đưa ra ngay lập tức. Nó áp dụng cho những người chịu nhiệt lenalidomide, và nó rất hiệu quả và được dung nạp tốt", Richter giải thích . "Vì vậy, trong một số cách, nó đang thực hành thay đổi – đó là một lựa chọn khác, nhưng căn bệnh này không đồng nhất đến nỗi một lựa chọn khác là một kỳ tích tuyệt vời."

Sự sống sót chung đã không đạt được ở một trong hai nhóm, vì vậy hiện tại, vẫn chưa biết liệu liệu pháp ba có mang lại lợi thế sống sót hay không. Nhưng đây là "lợi ích của việc điều trị u tủy hiện đại", ông nói. "Các nhóm kiểm soát trong các nghiên cứu rất hiệu quả, vì vậy chúng tôi sẽ cần theo dõi lâu hơn nhiều để xem liệu khả năng sống sót chung có được cải thiện hay không."

Trị liệu vượt trội

Nghiên cứu của CANDOR đã chỉ định ngẫu nhiên 466 bệnh nhân bị RRMM cho KdD (n = 312) hoặc nghi ngờ của carfilzomib với dexamethasone (Kd, n = 154) trong 102 trang web toàn cầu. Tất cả các bệnh nhân đều có bệnh có thể đo được và trước đó đã nhận được một đến ba dòng trị liệu, trong đó họ đã chứng minh đáp ứng một phần hoặc tốt hơn. Một phần ba số bệnh nhân là vật liệu chịu lửa lenalidomide, và 42,3% và 90,3% trước đó đã nhận được phác đồ có chứa lenalidomide và bortezomib.

Cả hai đoàn hệ đều nhận được carfilzomib (K) dưới dạng tiêm truyền tĩnh mạch 30 phút vào các ngày 1, 2, 8, 9, 15 và 16 của mỗi chu kỳ 28 ngày (20 mg / m2 vào ngày 1 và 2 trong chu kỳ 1 và 56 mg / m2 sau đó). Daratumumab (8 mg / kg) được tiêm vào ngày 1 và 2 của chu kỳ 1 và 16 mg / kg mỗi tuần một lần khi các liều còn lại của hai chu kỳ đầu tiên, sau đó cứ sau 2 tuần cho bốn chu kỳ (chu kỳ 3 đến 6) cứ sau 4 tuần Tất cả bệnh nhân được dùng dexamethasone 40 mg mỗi tuần, bằng đường uống hoặc tiêm tĩnh mạch (20 mg cho bệnh nhân trên 75 tuổi).

Tại thời điểm theo dõi trung bình 16,9 tháng đối với nhánh KdD và 16,3 tháng đối với nhánh Kd, điểm cuối chính đã được đáp ứng. Sự sống sót không tiến triển trung bình không đạt được cho nhánh KdD; đối với nhánh Kd, tỷ lệ sống không tiến triển trung bình là 15,8 tháng (tỷ lệ nguy hiểm (HR), 0,63; P = 0,0014). Lợi ích trong nhánh KdD đã được quan sát trên các nhóm nhỏ được chỉ định trước.

Đáng lưu ý, tỷ lệ sống không tiến triển trung bình không đạt được ở những bệnh nhân phơi nhiễm với lenalidomide trong nhóm KdD; trong nhóm Kd, đó là 12,1 tháng (HR, 0,52). Nó cũng không đạt được (so với 11,1 tháng đối với Kd) trong số những bệnh nhân chịu lửa với lenalidomide (HR, 0,45).

Thời gian trung bình cho phản ứng đầu tiên là 1 tháng ở cả hai nhánh. Tỷ lệ trả lời chung ủng hộ KdD (84,3% so với 74,7%; P = 0,0040). Tỷ lệ phản hồi hoàn toàn hoặc tốt hơn là 28,5% so với 10,4%. Ngoài ra, tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn âm tính với MRD sau 12 tháng là 12,5% đối với KdD so với 1,3% đối với Kd (P <0,0001).

Sau 17 tháng theo dõi trung bình, tỷ lệ sống sót chung không đạt được ở một trong hai nhánh (HR, 0,75; P = 0,08). Thời gian điều trị trung bình dài hơn ở nhánh KdD so với nhánh Kd (70,1 so với 40,3 tuần).

Độc tính cao hơn

Tỷ lệ các sự kiện bất lợi từ cấp 3 trở lên cao hơn ở nhóm ba người (82,1% so với 73,9%), cũng như các sự kiện nghiêm trọng (56,2% so với 45,8%). Tỷ lệ ngừng điều trị vì độc tính tương tự ở cả hai nhánh (KdD, 22,4%; Kd, 24,8%). Năm trường hợp tử vong liên quan đến điều trị đã được báo cáo; tất cả xảy ra ở cánh tay KdD (viêm phổi, nhiễm trùng huyết, sốc nhiễm trùng, nhiễm trùng acinetobacter và ngừng tim (n = 1 mỗi lần)).

Usmani lưu ý rằng tỷ lệ suy tim từ độ 3 trở lên là 3,9% so với 8,5%. Tỷ lệ suy tim dẫn đến ngừng carfilzomib là 3,9% so với 4,6%. "Thật đáng ngạc nhiên, và chúng tôi không chắc điều đó đã xảy ra như thế nào, nhưng chúng tôi đang xem xét các hồ sơ về độ hấp thụ", ông nói.

Nhận xét về độc tính cao hơn này với bộ ba, Richter nói rằng nếu điều trị được quản lý phù hợp, "nó cực kỳ dễ quản lý, và loại trị liệu này có thể được trao cho hầu hết mọi người."

Một chuyên gia khác đồng ý rằng trong môi trường vật liệu chịu lửa, liệu pháp bộ ba là tốt hơn và trong chế độ này, độc tính có thể kiểm soát được.

"Vẫn còn quá sớm để chứng minh lợi ích cho sự sống sót chung, nhưng liệu pháp sinh ba này rất dễ cho và dung nạp tốt", Robert Rifkin, MD, FACP, giám đốc y học của sinh học cho McKesson, phó chủ tịch nghiên cứu về huyết học và bệnh u tủy Mạng lưới Ung thư Hoa Kỳ và nhà huyết học học tại Trung tâm Ung thư Núi Rocky, Denver, Colorado.

Rifkin không nghĩ rằng những dữ liệu mới này nhất thiết phải thay đổi, nhưng bộ ba này cung cấp tùy chọn khác cho bệnh nhân. "Đây là một lựa chọn quan trọng cho những bệnh nhân đã thất bại với lenalidomide," ông nói. "Đây cũng sẽ là một lựa chọn dễ dàng hơn cho bệnh nhân một khi daratumumab tiêm dưới da có sẵn, và lịch trình dùng thuốc cho carfilzomib cũng đã được cải thiện."

Usmani và các đồng tác giả đã tiết lộ nhiều mối quan hệ tài chính với ngành công nghiệp, như đã lưu ý trong bản tóm tắt. Richter đã tham gia vào các hội đồng diễn giả của Celgene và Janssen và trên các ban cố vấn hoặc đã tham khảo ý kiến ​​với Celgene, Janssen, Karyopharm, Oncopeptides, Công nghệ sinh học thích ứng và Antengene. Rifkin đã tiết lộ không có mối quan hệ tài chính có liên quan.

Hiệp hội huyết học Hoa Kỳ (ASH) 2019: LBA trừu tượng 6. Trình bày ngày 10 tháng 12 năm 2019.

Theo dõi Medscape trên Facebook, Twitter, Instagram và YouTube



[ad_2]

Không một thương hiệu nào giải thích về chấn thương phổi liên quan đến Vaping

[ad_1]

Ngày 9 tháng 12 năm 2019 – Không có thương hiệu sản phẩm chứa THC nào xuất hiện chịu trách nhiệm cho sự bùng phát của các tổn thương phổi liên quan đến việc sử dụng thuốc lá điện tử, hoặc vaping, các sản phẩm, CDC đã tìm thấy.

Nhìn chung, 152 thương hiệu sản phẩm có chứa THC khác nhau đã được báo cáo bởi các bệnh nhân mắc EVALI (thuốc lá điện tử hoặc vaping, sử dụng sản phẩm liên quan đến tổn thương phổi), theo dữ liệu quốc gia đầu tiên được CDC công bố hôm thứ Sáu. Dank Vapes, một nhóm các sản phẩm giả mạo chứa THC không rõ nguồn gốc và thường được đề cập là nguyên nhân gây ra dịch bệnh, là sản phẩm được báo cáo phổ biến nhất trên toàn quốc.

Kể từ ngày 3 tháng 12 năm nay, 2.291 bệnh nhân đã phải nhập viện, với các trường hợp ở tất cả 50 tiểu bang, Quận Columbia, Puerto Rico và Quần đảo Virgin thuộc Hoa Kỳ do những chấn thương phổi đặc biệt này, CDC báo cáo. Tỷ lệ tử vong của tất cả các trường hợp được báo cáo là 2%, với 48 trường hợp tử vong được báo cáo.

Trong khi Dank Vapes là sản phẩm được báo cáo phổ biến nhất trên toàn quốc, nhiều thương hiệu khác đã được liên kết với sự bùng phát. Thương hiệu cũng thay đổi theo khu vực của đất nước.

  • Dank Vapes được báo cáo phổ biến nhất bởi các bệnh nhân ở Đông Bắc và Nam.
  • Các thương hiệu TKO và Smart Cart đã được các bệnh nhân ở phương Tây trích dẫn.
  • Rove đã được báo cáo phổ biến hơn ở Trung Tây.

Thông tin mới cho thấy EVALI được liên kết với các sản phẩm có chứa THC nhưng không phải là một thương hiệu sản phẩm duy nhất, CDC nói. Nhưng nó tiếp tục khuyên mọi người tránh không chỉ các sản phẩm có chứa THC, mà tất cả các sản phẩm thuốc lá điện tử hoặc vaping.

Thông tin thêm về Phân tích CDC mới

Đối với báo cáo mới, các quan chức đã xem xét phỏng vấn hoặc hồ sơ bệnh án của bệnh nhân nhập viện với một bệnh liên quan đến vaping để thu thập thêm thông tin. Họ tìm thấy:

  • Tuổi bệnh nhân trung bình là 24, nhưng dao động từ 13 đến 77, nghĩa là một nửa số trường hợp nằm trong số những người từ 13 đến 24 tuổi.
  • 67% bệnh nhân là nam giới.
  • 75% bệnh nhân là người da trắng gốc Tây Ban Nha và 16% là người gốc Tây Ban Nha.
  • Tử vong ở độ tuổi từ 17 đến 75, nhưng tuổi trung bình là 52, có nghĩa là một nửa số bệnh nhân tử vong ở độ tuổi từ 52 đến 75.
  • Sử dụng các sản phẩm có chứa THC được báo cáo bởi 80% bệnh nhân.

Thống kê cho thấy sự bùng phát có thể suy yếu dần. Kể từ khi số lượng nhập viện cao nhất trong tuần vào ngày 15 tháng 9, các trường hợp đã giảm dần. Nhưng trường hợp mới tiếp tục được báo cáo.

Nếu mọi người đang sử dụng thuốc lá điện tử để ngừng hút thuốc lá, CDC khuyên họ nên sử dụng các sản phẩm cai thuốc lá được FDA chấp thuận thay vì quay trở lại với thuốc lá thông thường. FDA đã phê duyệt liệu pháp thay thế nicotine theo toa cũng như các loại thuốc theo toa bupropion (Zyban) và varenicline (Chantix). Liệu pháp thay thế nicotine không kê đơn như miếng dán da, kẹo cao su và viên ngậm cũng có sẵn.

Nguồn

Báo cáo về tỷ lệ mắc bệnh & tử vong hàng tuần: Ngày 6 tháng 12 năm 2019.

CDC: Bùng phát tổn thương phổi liên quan đến việc sử dụng thuốc lá điện tử, hoặc Vaping, Sản phẩm: ngày 6 tháng 12 năm 2019.

FDA: Bạn muốn bỏ hút thuốc? Sản phẩm được FDA chấp thuận có thể giúp đỡ. Ngày 12 tháng 12 năm 2017.


© 2019 WebMD, LLC. Đã đăng ký Bản quyền.



[ad_2]